關于博舒替尼作為因TKI耐藥/不耐受而治療失敗的慢性髓性白血病（CML）患者的新的標準替代治療的結論：

　　療效顯著

　　持久且深入的緩解效果：

　　在中位隨訪時間達到47.8個月時，仍有48.1%的患者繼續接受博舒替尼治療，顯示出良好的治療持續性。

　　在Ph+ CML-CP患者群體中，高達81.1%的患者實現了完全細胞遺傳學緩解（CCyR），且隨著治療時間的延長，更多患者達到了主要分子學緩解（MMR）、分子學緩解4（MR4）和MR4.5，顯示出博舒替尼的深入緩解效果。

　　對于治療開始時未實現CCyR或血液學緩解的患者，博舒替尼治療期間也實現了較高的緩解率，進一步證明了其療效。

　　長期生存率高：

　　到了48個月，所有患者的總生存率保持在88.3%，顯示出博舒替尼治療下的患者具有良好的長期生存預期。

　　安全性可控

　　不良事件發生率高但可管理：

　　雖然治療期間不良事件（TEAE）的發生率高達99.4%，但其中大多數為輕至中度，且通過劑量調整可以有效管理。

　　3級或4級不良事件的發生率為79.5%，但并未觀察到任何新的安全性問題。

　　劑量調整有效：

　　在需要調整劑量至較低水平的不良事件中，腹瀉最為常見，但減少劑量后，腹瀉、惡心、嘔吐、腹痛和頭痛的發生頻率都顯著下降。

　　劑量調整策略的成功實施，使得博舒替尼的安全性得到了有效控制。

　　博舒替尼作為因TKI耐藥/不耐受而治療失敗的CML患者的新的標準替代治療，展現出了顯著的療效和可控的安全性。其能夠實現持久且深入的緩解效果，同時長期生存率高。雖然治療期間不良事件發生率較高，但通過劑量調整可以有效管理，且未觀察到任何新的安全性問題。因此，博舒替尼有望成為這類患者的重要治療選擇。

　　據悉，博舒替尼的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。