博舒替尼（Bosutinib）是第二代酪氨酸激酶抑制劑（TKI）。

　　博舒替尼是一種口服靶向治療慢性髓性白血病（CML）的藥物，由輝瑞制藥公司研發，于2012年獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市。

　　適應癥：博舒替尼主要用于治療對第一代TKI耐藥或不耐受的慢性期、加速期或急變期費城染色體陽性的慢性髓性白血病（CML）患者。

　　博舒替尼作為第二代TKI

　　TKI分類：酪氨酸激酶抑制劑（TKI）是一種靶向癌細胞的藥物，通過抑制特定的酪氨酸激酶來阻止腫瘤的生長和分裂。TKI可分為第一代、第二代和第三代。

　　第二代TKI：博舒替尼屬于第二代TKI，與第一代TKI（如伊馬替尼、尼洛替尼）相比，具有更高的選擇性和更強的抗腫瘤活性。同時，第二代TKI還包括達沙替尼等其他藥物，它們都可以用于治療CML的頑固性和復發性疾病。

　　博舒替尼的特點

　　高選擇性：博舒替尼主要抑制SRC酪氨酸激酶，該激酶在白血病細胞中過度表達并參與多種信號傳導通路，是白血病發生和維持的關鍵因子。這種高選擇性有助于減少不良反應的發生，提高患者的生活質量。

　　療效顯著：博舒替尼對慢性和加速期CML的治療效果均高達60%以上，顯示出其強大的抗腫瘤活性。

　　不足之處：博舒替尼對其他激酶的特異性較差，例如對BCR-ABL融合蛋白的抑制能力略低于伊馬替尼和尼洛替尼。此外，它可能增加心血管毒性和肝臟毒性的風險，并且需要注意與其他藥物的相互作用。

　　博舒替尼的臨床應用

　　用法用量：博舒替尼通常建議的劑量為每日一次500毫克，與食物同服。根據患者的具體情況和耐受性，劑量可能需要進行調整。

　　監測與調整：在治療期間，需要密切監測患者的血液學指標、肝腎功能以及不良反應的發生情況，并根據需要進行劑量調整或對癥治療。

　　綜上所述，博舒替尼作為第二代酪氨酸激酶抑制劑（TKI），在治療慢性髓性白血病（CML）方面顯示出顯著的療效和較高的選擇性。然而，其臨床應用也需要注意其可能帶來的不良反應和藥物相互作用等問題。

　　據悉，博舒替尼的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。