慢性肝病（CLD）患者常伴有血小板減少癥，這增加了他們接受有出血風險的侵入性手術時的治療復雜性。傳統上，預防性血小板輸注是這類患者的唯一治療選擇，但這種方法存在安全性和有效性的限制。近年來，阿伐曲波帕作為一種新型的血小板生成素受體激動劑，被研究用于減少這類患者的血小板輸注需求。

　　本綜合分析基于兩項隨機、雙盲、安慰劑對照的3期研究數據，共納入435名患者。研究評估了阿伐曲波帕與安慰劑在減少血小板輸注、提高手術當天血小板計數以及血小板計數相對于基線的變化等方面的療效。同時，還進行了亞組分析、替代基線血小板計數定義和另一個療效終點的評估。

　　研究結果

　　主要療效終點：

　　阿伐曲波帕在減少不需要血小板輸注或搶救手術的患者數量方面優于安慰劑。

　　手術當天血小板計數≥50 × 10^9/L的患者比例在阿伐曲波帕組顯著高于安慰劑組。

　　血小板計數相對于基線的變化也顯示阿伐曲波帕組優于安慰劑組。

　　亞組分析：

　　阿伐曲波帕在臨床重要疾病和基線臨床特征亞組中的治療效果始終呈陽性，表明其療效在不同患者群體中均保持一致。

　　替代療效終點：

　　使用替代基線血小板計數隊列定義時，阿伐曲波帕仍然顯示出優于安慰劑的療效。

　　更多接受阿伐曲波帕治療的患者血小板達到≥50 × 109/L從基線。

　　安全性評估：

　　阿伐曲波帕和安慰劑之間不良事件的發生率和嚴重程度相似，表明阿伐曲波帕具有良好的安全性。

　　安全數據還表明，血栓栓塞事件和肝毒性的風險較低。

　　分析證實了阿伐曲波帕在減少血小板輸注或計劃接受侵入性手術的CLD患者的血小板輸注或出血搶救手術方面優于安慰劑，并且其安全性良好。阿伐曲波帕有望成為這類患者的一種新的、有效的治療選擇。

　　據悉，阿伐曲泊帕的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。