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洛拉替尼與克唑替尼治療非小細胞肺癌的CROWN研究5年結果概述,洛拉替尼仿制藥怎么買时间:2024-11-12 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 CROWN研究是一項針對晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的長期療效與安全性對比研究,重點評估了lorlatinib(商品名:Lorbrena)與crizotinib(商品名:Xalkori)兩種藥物在未經治療的ALK陽性患者中的表現。ALK基因變異是驅動此類癌癥生長的關鍵因素。 經過平均5年的隨訪觀察,研究揭示了lorlatinib相較于crizotinib在多個關鍵指標上的顯著優勢: · 生存率與疾病控制:服用lorlatinib的患者中,有60%在5年時仍保持著疾病無進展生存(DFS),即癌癥未出現惡化,相比之下,服用crizotinib的患者這一比例僅為8%。 · · 腦部病變控制:對于腦部轉移或擴散的患者,lorlatinib同樣表現出色。超過半數的lorlatinib治療組患者,其腦部腫瘤在5年內未出現惡化,且未觀察到新的腦部腫瘤擴散。而crizotinib治療組中,約有一半的患者在16.4個月后即出現腦部病變加重或新病灶的出現。 · · 安全性考量:盡管lorlatinib治療組中有更多患者(149人中的115人,占77%)報告了嚴重或危及生命的副作用,但這一比例仍需結合其顯著的治療效果進行綜合評估。相比之下,crizotinib治療組中報告此類副作用的患者比例為57%(142人中的81人)。 · CROWN研究的5年數據強有力地證明了lorlatinib在治療ALK陽性非小細胞肺癌患者中的長期優勢。與crizotinib相比,lorlatinib不僅顯著提高了患者的生存率,而且在控制疾病進展,尤其是腦部病變方面展現出了卓越的能力。這些結果標志著lorlatinib為ALK陽性NSCLC患者帶來了前所未有的5年治療獲益,為臨床實踐和未來研究提供了新的指導方向。 洛拉替尼仿制藥已在孟加拉上市,如需購藥,可出國就醫。海得康專注正規海外醫療,幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁!更多藥品資訊,請咨詢海得康醫學顧問,電話:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。 |