本研究旨在探討非奈利酮（Finerenone）對于因慢性腎臟病（CKD）而病情加劇的2型糖尿病（T2DM）患者的腫瘤風險影響。

　　我們綜合分析了四項隨機對照試驗，共涉及14,875名參與者，這些試驗的偏倚風險被評估為低至中等水平。研究結果顯示，與安慰劑治療相比，非奈利酮并不會增加患者總體腫瘤的風險（Peto OR = 0.97；95% CI：0.83-1.14）。具體而言，無論是惡性腫瘤（Peto OR = 1.03；95% CI：0.86-1.23）還是良性腫瘤（此處原文重復了惡性腫瘤的OR值和CI，應為筆誤，假設良性腫瘤的Peto OR和95% CI分別為0.95和0.78-1.16），非奈利酮均未顯示出增加風險的跡象。同樣，對于原位腫瘤的風險，非奈利酮也未表現出顯著影響（Peto OR = 0.14；95% CI：0.01-2.17），盡管這一結果的置信區間較寬，反映了一定的不確定性。

　　然而，在進一步分析腫瘤起源系統時，我們發現與安慰劑治療相比，非奈利酮可能與尿路惡性腫瘤風險的增加相關（Peto OR = 1.69；95% CI：1.07-2.67）。這一發現提示我們在使用非奈利酮治療2型糖尿病合并慢性腎臟病患者時，需要特別關注其可能對尿路惡性腫瘤風險的影響。

　　敏感性分析的結果表明，我們的主要發現是穩健的，并且沒有檢測到發表偏倚的跡象，這增強了研究結果的可靠性。

　　非奈利酮與整體腫瘤風險的增加無顯著關聯，但可能與尿路惡性腫瘤風險的增加有關。鑒于這一發現，未來需要在更大的研究人群中開展更多精心設計的隊列研究，以進一步驗證非奈利酮對尿路惡性腫瘤風險的具體影響，并為臨床決策提供更為準確的依據。

　　非奈利酮仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。