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卡博替尼治療晚期非小細胞肺癌疾病控制率高,卡博替尼仿制藥怎么買时间:2024-10-31 作者:醫學編輯李可艾 阅读 在一項針對亞洲癌癥患者的臨床試驗中,共納入了43名實體瘤患者,其中20名患有晚期非小細胞肺癌(NSCLC)。這些患者具有多樣的基因突變類型,包括EGFR突變、KRAS突變、ALK融合、RET融合或ROS1融合等。 參與試驗的患者中位年齡為65歲,65%為女性,70%的患者從不吸煙。具體基因突變情況為:15名患者存在EGFR突變,2名存在KRAS突變,1名存在ALK融合,以及2名存在RET融合。這些患者均接受過至少3線以上的治療,其中100%的患者接受過化療,95%接受過靶向藥物治療,50%接受過貝伐單抗治療,35%接受過放療。 試驗結果顯示,在晚期非小細胞肺癌的擴展組中,總緩解率(ORR)達到了20%(n=4),即有4名患者實現了部分緩解。同時,有16名(80%)患者的病情保持穩定?傮w而言,在20名非小細胞肺癌患者中,有16位患者的病情得到了有效控制,疾病控制率高達80%。 卡博替尼 仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫, “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫生進行充分的溝通和討論。 |