卡博替尼（Cabozantinib）作為一種小分子、多靶點的口服酪氨酸激酶（TKI）抑制劑，在多種癌癥治療中展現了廣泛的應用前景。CABINET試驗是一項針對神經內分泌腫瘤患者的3期關鍵性試驗，旨在評估卡博替尼對比安慰劑在疾病進展后的療效。

　　試驗結果令人鼓舞。在晚期胰腺神經內分泌腫瘤（pNET）患者中，卡博替尼組的平均無進展生存期（PFS）顯著長于安慰劑組，達到了13.8個月，而安慰劑組僅為4.4個月。這意味著卡博替尼能夠有效控制疾病進展，降低疾病進展風險達77%。在晚期胰腺外神經內分泌腫瘤（epNET）患者中，卡博替尼同樣表現出優勢，PFS為8.4個月，相比安慰劑組的3.9個月，疾病進展風險降低了62%。

　　此外，卡博替尼在客觀緩解率（ORR）方面也表現出色。在pNET患者組中，有19%的患者腫瘤顯著縮小或完全消失，而安慰劑組則沒有患者達到這一效果。在epNET患者組中，雖然ORR相對較低，但仍有5%的患者腫瘤顯著縮小或完全消失，安慰劑組同樣沒有患者達到這一效果。

　　在安全性方面，卡博替尼的安全性與其已知的安全性一致，未發現新的安全信號。盡管大多數接受卡博替尼治療的患者需要進行劑量調整或減少劑量以管理不良反應，但這表明卡博替尼在控制疾病進展的同時，也保持了相對可控的安全性。

　　CABINET試驗的結果進一步證實了卡博替尼在神經內分泌腫瘤治療中的有效性和安全性。這一發現為神經內分泌腫瘤患者提供了新的治療選擇，并有望改善他們的預后。未來，隨著更多研究的開展和數據的積累，卡博替尼在癌癥治療中的應用前景將更加廣闊。

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