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巴瑞替尼在真實世界中治療重度斑禿的有效性和安全性,仿制藥上市了嗎时间:2024-10-29 作者:醫(yī)學(xué)編輯李可艾 阅读 本研究是一項多中心、回顧性研究,旨在評估巴瑞替尼在真實世界中治療重度斑禿(AA)的有效性和安全性。 一、基線情況 研究共納入118名重度AA患者,其中72.0%為男性。 患者的中位年齡為39歲,AA中位確診年齡為29歲,平均病史為9.7年。 入組患者的中位SALT(Severity of Alopecia Tool)評分為96.6分,表明患者脫發(fā)情況非常嚴(yán)重。 二、癥狀改善情況 SALT評分變化:接受巴瑞替尼治療后,SALT評分顯著下降。具體來說,治療4周、12周、24周后,SALT評分分別下降至89.3分、69.0分和48.0分。這表明患者的脫發(fā)情況得到了顯著改善。 頭發(fā)再生情況:臨床觀察顯示,患者的頭發(fā)再生情況有所改善。從基線的7.6%上升至24周時的82.3%,這意味著大多數(shù)患者在治療期間觀察到了頭發(fā)再生。 毛發(fā)鏡檢查:黃點征和黑點征的患者比例均減少,這也預(yù)示著頭發(fā)再生的可能性增高。 三、生活質(zhì)量改善情況 Skindex-16評分:接受巴瑞替尼治療后,患者的Skindex-16評分從基線的58分下降至24周時的38分,表明患者的生活質(zhì)量得到了顯著改善。 焦慮抑郁評分:HADS-抑郁評分和HADS-焦慮評分也均有所下降,分別從基線的6.86分和7.36分下降至24周時的5.18分和5.65分。這表明巴瑞替尼治療不僅改善了患者的生理癥狀,還對其心理狀態(tài)產(chǎn)生了積極影響。 四、安全性 在治療期間,12.7%的患者報告了不良事件,但大多數(shù)為輕度的實驗室檢查異常。 沒有患者因為不良事件而中斷治療,這表明巴瑞替尼在重度AA患者中的安全性相對較好。 本研究表明,巴瑞替尼在真實世界中治療重度AA具有顯著的有效性和安全性。治療后,患者的SALT評分顯著降低,頭發(fā)再生情況明顯改善,生活質(zhì)量得到提高,且不良事件發(fā)生率相對較低。這些結(jié)果進(jìn)一步支持了巴瑞替尼作為重度AA治療選擇的有效性。 巴瑞替尼仿制藥已在孟加拉上市,如需購藥,可出國就醫(yī)。海得康專注正規(guī)海外醫(yī)療,幫助中國患者搭建海外醫(yī)藥橋梁!更多藥品資訊,請咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問,電話:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 溫馨提示:本文內(nèi)容僅供參考,并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題,請聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。 |