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巴瑞替尼在特應性皮炎治療中的療效及安全性評估,巴瑞替尼仿制藥怎么買时间:2024-10-29 作者:醫學編輯李可艾 阅读 巴瑞替尼在特應性皮炎(AD)治療中的療效及安全性評估,主要基于多項臨床試驗,尤其是BREEZE-AD系列研究。 療效評估 1. 單藥治療 BREEZE-AD1和BREEZE-AD2研究: 這兩項研究評估了巴瑞替尼單藥治療成人中重度AD的療效。 結果顯示,巴瑞替尼4mg組在治療后1周的瘙癢應答率顯著高于安慰劑組。 經過16周治療,巴瑞替尼4mg組和2mg組滿足濕疹面積及嚴重度指數(EASI)改善達到至少75%(EASI-75)的比例均顯著優于安慰劑組。 2. 聯合外用糖皮質激素治療 BREEZE-AD7研究: 該研究評估了巴瑞替尼聯合外用糖皮質激素(TCS)治療成人中重度AD的療效。 結果顯示,巴瑞替尼4mg組在第4周的瘙癢應答率顯著高于安慰劑組。 至16周時,巴瑞替尼4mg組的瘙癢應答率和EASI-75應答率均顯著優于安慰劑組。 安全性評估 巴瑞替尼在AD治療中的常見不良事件包括: 鼻咽炎:發生率為8.1%~17.3%。 頭痛:發生率為4.8%~11.4%。 腹瀉:發生率為0~7.1%。 上呼吸道感染:發生率為0.8%~4.8%。 外周血肌酸磷酸激酶(CPK)升高:發生率為0.8%~5.7%。 療效:巴瑞替尼無論是單藥治療還是聯合外用糖皮質激素治療,均顯示出對中重度AD患者的顯著療效,特別是在改善瘙癢和濕疹面積及嚴重度指數方面。 安全性:巴瑞替尼在AD治療中雖然會引起一些不良事件,但大多數為輕或中度,且發生率相對較低。 綜上,巴瑞替尼在AD治療中表現出良好的療效和安全性,為AD患者提供了新的治療選擇。然而,具體治療方案應根據患者的具體情況和醫生的建議來制定。 巴瑞替尼仿制藥已在孟加拉上市,如需購藥,可出國就醫。海得康專注正規海外醫療,幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁!更多藥品資訊,請咨詢海得康醫學顧問,電話:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。 |