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洛拉替尼治療ALK+ 非小細(xì)胞肺癌患者進(jìn)展后繼續(xù)使用仍然有效,仿制藥上市了嗎时间:2024-10-23 作者:醫(yī)學(xué)編輯李可艾 阅读 以下是對(duì)關(guān)于Lorlatinib(洛拉替尼)治療ALK+ NSCLC患者進(jìn)展后繼續(xù)使用仍然有效的研究成果的歸納: 評(píng)估Lorlatinib(洛拉替尼)治療的ALK+ NSCLC患者進(jìn)展后繼續(xù)使用Lorlatinib的療效。 研究設(shè)計(jì):回顧性分析II期臨床研究(NCT01970865)的數(shù)據(jù)。 患者分組: A組:既往僅使用克唑替尼作為ALK TKI的患者(n = 28)。 B組:既往使用過(guò)≥1種二代ALK TKIs患者(n = 74)。 LBPD定義:Lorlatinib治療≥3周后研究者評(píng)估病情進(jìn)展。 研究結(jié)果 總體反應(yīng)率(ORR): A組:LBPD和非LBPD患者的初始Lorlatinib治療ORR均為71.4%。 B組:LBPD患者的初始Lorlatinib治療ORR為46.4%,非LBPD患者為22.2%。 顱內(nèi)ORR: A組:LBPD患者的顱內(nèi)ORR為66.7%,非LBPD患者為37.5%。 B組:LBPD患者的顱內(nèi)ORR為39.5%,非LBPD患者為25.0%。 病情進(jìn)展情況: 與非LBPD患者相比,LBPD患者的顱外進(jìn)展更少。 A組:LBPD患者比非LBPD患者有更多的目標(biāo)病變進(jìn)展,但新病變更少。 B組:LBPD和非LBPD患者均有廣泛的進(jìn)展。 后續(xù)治療情況: 大約四分之一的非LBPD患者沒(méi)有接受任何后續(xù)治療。 在接受后續(xù)治療的患者中,很多人接受了不同的ALK TKI治療。 治療時(shí)間與生存期: LBPD患者的總中位治療時(shí)間明顯長(zhǎng)于非LBPD患者。 A組:LBPD患者的總中位總生存期(OS)未達(dá)到,非LBPD患者的總中位OS為24.4個(gè)月。 B組:LBPD患者的總中位OS為26.5個(gè)月,非LBPD患者為14.7個(gè)月。 進(jìn)展后,LBPD患者的中位OS也明顯長(zhǎng)于非LBPD患者。 Lorlatinib(洛拉替尼)治療ALK+ NSCLC患者進(jìn)展后繼續(xù)使用是一種可選擇的策略。 繼續(xù)使用Lorlatinib可能有助于延長(zhǎng)患者的總生存期和中位治療時(shí)間。 綜上,根據(jù)這項(xiàng)回顧性分析的研究結(jié)果,對(duì)于使用Lorlatinib治療的ALK+ NSCLC患者,在病情進(jìn)展后繼續(xù)使用Lorlatinib可能是一種有效的治療策略。這一發(fā)現(xiàn)為這類患者的治療提供了新的選擇和希望。 洛拉替尼仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購(gòu)買,可自行出國(guó)就醫(yī), “海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái),為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn),能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要,可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來(lái)獲取幫助。請(qǐng)注意,所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考,并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。 |