以下是對所給關于洛拉替尼（Lorbrena）與克唑替尼（Xalkori）在III期CROWN研究中治療ALK陽性非小細胞肺癌（NSCLC）的效果比較：

　　研究名稱：CROWN研究

　　研究對象：296名先前未接受過治療的ALK陽性晚期NSCLC患者

　　研究藥物：洛拉替尼（Lorbrena）與克唑替尼（Xalkori）

　　研究結果

　　無進展生存期（PFS）：洛拉替尼組：12個月時無疾病進展的存活患者占78%克唑替尼組：12個月時無疾病進展的存活患者占39%洛拉替尼將疾病進展或死亡的風險降低了72%，達到了PFS的主要終點。

　　顱內活性：洛拉替尼組：12個月時未經歷中樞神經系統疾病進展的患者占96%克唑替尼組：12個月時未經歷中樞神經系統疾病進展的患者占60%洛拉替尼在顱內活性方面明顯改善，達到了研究的次要終點。克唑替尼組具有可測量的腦轉移患者占82%，而洛拉替尼組僅占23%。

　　安全性

　　不良事件（AE）：洛拉替尼組：72%的患者發生了3或4級不良事件，克唑替尼組：56%的患者發生了3或4級不良事件。最常見的不良事件包括高甘油三酸酯血癥、體重增加、高膽固醇血癥和高血壓。

　　導致永久停藥的不良事件：

　　洛拉替尼組：7%的患者發生

　　克唑替尼組：9%的患者發生

　　洛拉替尼在治療ALK陽性非小細胞肺癌方面顯著優于克唑替尼，不僅降低了疾病進展或死亡的風險，還明顯改善了顱內活性。

　　盡管洛拉替尼組的不良事件發生率較高，但大部分患者能夠耐受并繼續治療。

　　洛拉替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。