本文旨在比較新診斷的費(fèi)城陽(yáng)性急性淋巴細(xì)胞白血病（Ph+ ALL）患者在一線治療中接受聯(lián)合化療加普納替尼，與聯(lián)合化療加早期酪氨酸激酶抑制劑（TKI；包括伊馬替尼、達(dá)沙替尼和尼洛替尼）在完全分子緩解（CMR）以及2年和3年總生存期（OS）方面的療效。

　　我們納入了26項(xiàng)關(guān)于Ph+ ALL的研究，其中25項(xiàng)涉及早期TKI，1項(xiàng)涉及普納替尼。采用隨機(jī)效應(yīng)薈萃分析，我們總結(jié)了聯(lián)合化療加早期一代TKI的研究結(jié)果，并給出了具有95%置信區(qū)間（CI）的匯總估計(jì)值。對(duì)于單臂聯(lián)合化療加普納替尼的試驗(yàn)結(jié)果，我們假設(shè)了二項(xiàng)分布來(lái)計(jì)算95% CI。此外，我們還使用調(diào)整后的邏輯回歸分析來(lái)比較不同TKI組之間的結(jié)果。

　　研究結(jié)果顯示，聯(lián)合化療加普納替尼實(shí)現(xiàn)CMR的患者百分比（79%）顯著高于聯(lián)合化療加早期TKI實(shí)現(xiàn)CMR的患者合并百分比（34%）。在OS方面，普納替尼的表現(xiàn)也優(yōu)于早期TKI，具體為2年OS（83% vs. 58%）和3年OS（79% vs. 50%）。通過(guò)調(diào)整后的邏輯回歸分析，我們發(fā)現(xiàn)普納替尼與上一代TKI相比，CMR的比值比為6.09（95% CI，1.16-31.90；P = .034），2年OS的比值比為3.70（95% CI，0.93-14.73；P = .062），3年OS的比值比為4.49（95% CI，1.00-20.13；P = .050）。

　　綜上所述，對(duì)于新診斷的Ph+ ALL患者，聯(lián)合化療加普納替尼的治療方案可能比聯(lián)合化療加早期TKI的治療方案帶來(lái)更好的療效，包括更高的CMR率和更長(zhǎng)的OS。

　　普納替尼普拉替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購(gòu)藥，可出國(guó)就醫(yī)。海得康專注正規(guī)海外醫(yī)療，幫助中國(guó)患者搭建海外醫(yī)藥橋梁！更多藥品資訊，請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間，請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問(wèn)題，請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。