巴瑞替尼在治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）的長期安全性分析中，再次證實(shí)了其良好的安全性特征。以下是對該研究的詳細(xì)解讀：

　　巴瑞替尼是一種口服、可逆性和選擇性Janus激酶(JAK)1/ JAK2抑制劑，已用于治療RA。

　　評估巴瑞替尼在活動性RA患者中的長期安全性。

　　數(shù)據(jù)來源：綜合了9個(gè)III/II/Ib期試驗(yàn)和1個(gè)長期擴(kuò)展試驗(yàn)的數(shù)據(jù)。

　　患者群體：3770名接受了巴瑞替尼治療的活動性RA患者。

　　評估指標(biāo)：嚴(yán)重感染、帶狀皰疹、主要不良心血管事件(MACE)、惡性腫瘤等。

　　總體安全性：巴瑞替尼保持了與早期分析相似的安全性特征，沒有發(fā)現(xiàn)新的不良安全信息。

　　具體安全性指標(biāo)：

　　嚴(yán)重感染：每100名患者年的發(fā)病率為2.6。

　　帶狀皰疹：每100名患者年的發(fā)病率為3.0。

　　MACE：每100名患者年的發(fā)病率為0.5，在≥50歲且有≥1個(gè)心血管危險(xiǎn)因素的患者中，發(fā)病率為0.77。

　　惡性腫瘤：前48周內(nèi)的發(fā)病率為0.6，此后保持穩(wěn)定（IR 1.0）。不包括非黑色素瘤皮膚癌的惡性腫瘤的標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)病率為1.07，標(biāo)準(zhǔn)化死亡率為0.74。

　　深靜脈血栓形成(DVT)/肺栓塞(PE)：DVT/PE、DVT和PE的每100名患者年的發(fā)病率分別為0.5、0.4和0.3。

　　劑量差異：死亡、嚴(yán)重感染、DVT/PE和MACE的暴露調(diào)整發(fā)病率沒有明顯的劑量差異。

　　巴瑞替尼在治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的長期安全性分析中顯示出了良好的安全性特征。

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