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評估類風濕性關節炎患者從阿達木單抗轉為巴瑞克替尼治療的臨床結局,仿制藥在哪里上市时间:2024-09-30 作者:醫學編輯李可艾 阅读 這項研究評估了類風濕性關節炎患者從阿達木單抗轉為巴瑞克替尼治療的臨床結局。 類風濕性關節炎是一種慢性炎癥性疾病,需要長期治療。阿達木單抗和巴瑞替尼都是治療類風濕性關節炎的有效藥物,但它們的作用機制和給藥方式不同。 評估患者從阿達木單抗轉為巴瑞克替尼治療后的疾病控制、軀體功能、疼痛改善以及安全性。 研究設計:III期臨床試驗,包括RA-BEAM研究和長期延長階段(LTE)。 患者分組:在RA-BEAM中,患者被隨機分為安慰劑組、巴瑞替尼組和阿達木單抗組。在LTE階段,患者繼續或轉為巴瑞替尼治療。 評估指標:疾病控制(達到低疾病活動性和緩解的患者百分比)、軀體功能、患者對疼痛的評估以及安全性(急性不良事件TEAEs、嚴重不良事件和感染的發生率)。 疾病控制:從阿達木單抗轉為巴瑞替尼治療的患者,在換藥后最初12周內疾病控制得到顯著改善。 軀體功能和疼痛:與挽救時相比,挽救后12周患者的軀體功能和疼痛評估均有顯著改善。 安全性:從阿達木單抗轉為巴瑞替尼治療的患者和繼續巴瑞替尼治療患者的TEAEs、嚴重不良事件或感染的發生率相似,沒有顯著增加。 研究結果顯示,從阿達木單抗轉為巴瑞替尼治療的安全性良好,沒有增加TEAEs、嚴重不良事件或感染的風險。 從阿達木單抗轉為巴瑞替尼治療類風濕性關節炎患者,在換藥后最初12周內可以顯著改善疾病控制、軀體功能和疼痛,并且安全性良好。 巴瑞克替尼仿制藥已在孟加拉上市,如需購藥,可出國就醫。海得康專注正規海外醫療,幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁!更多藥品資訊,請咨詢海得康醫學顧問,電話:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。 |