研究揭示，在針對(duì)先前未經(jīng)治療的晚期ALK陽性非小細(xì)胞肺癌患者的治療中，第三代ALK抑制劑洛拉替尼相較于克唑替尼展現(xiàn)出了療效上的提升。

　　具體用藥方案為：洛拉替尼組，每日一次，每次100毫克，共25例患者；克唑替尼組，每日兩次，每次250毫克，共23例患者。

　　在療效評(píng)估方面，洛拉替尼組未達(dá)到無進(jìn)展生存期的中位數(shù)（95%置信區(qū)間[CI]：11.3個(gè)月至未達(dá)到），而克唑替尼組的中位數(shù)為11.1個(gè)月（95% CI：5.4-14.8個(gè)月），風(fēng)險(xiǎn)比為0.44（95% CI：0.19-1.01）。客觀緩解率方面，洛拉替尼組和克唑替尼組分別為68.0%（95% CI：46.5-85.1%）和52.2%（95% CI：30.6-73.2%）。對(duì)于基線時(shí)存在腦轉(zhuǎn)移的患者，洛拉替尼的顱內(nèi)緩解率高達(dá)100.0%（3/3，95% CI：29.2-100.0%），而克唑替尼組則為28.6%（2/7，95% CI：3.7-71.0%）。

　　在安全性方面，洛拉替尼組最常見的不良事件包括高甘油三酯血癥、高膽固醇血癥和體重增加。此外，28.0%和8.0%的患者分別報(bào)告了1級(jí)或2級(jí)的認(rèn)知和情緒影響。與克唑替尼相比，洛拉替尼組與更多的3級(jí)或4級(jí)不良事件相關(guān)（80.0%對(duì)比72.7%）。因不良事件而停止治療的患者比例，在洛拉替尼組和克唑替尼組中分別為16.0%和27.3%。

　　綜上所述，洛拉替尼在安全性上表現(xiàn)良好，并且相較于克唑替尼，在先前未經(jīng)治療的晚期ALK陽性非小細(xì)胞肺癌患者中，其治療結(jié)局有所改善。

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　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間，請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。