費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）是一種具有高度侵襲性的白血病類型，約占成年患者病例的20%-40%。該病癥由費城染色體（Ph）導致，該染色體源于at(9;22)(q34;q11)的相互易位，進而形成BCR-ABL1融合基因。目前，針對Ph+ ALL的治療策略包括使用針對ABL1酪氨酸激酶抑制劑（TKI）的靶向療法。普納替尼（Ponatinib）作為第三代TKI，相較于第一代和第二代TKI，展現出對ABL1更高的結合親和力。

　　盡管普納替尼聯合免疫治療已顯著改善了Ph+ ALL患者的預后，但在日本患者中，其安全性和有效性尚未得到充分驗證。為此，我們開展了一項回顧性研究，選取了同一機構的5例Ph+ ALL患者，旨在評估普納替尼在該患者群體中的安全性和治療效果。

　　研究結果顯示，三名患者在接受普納替尼強化治療作為誘導化療后，達到了深度分子緩解（DMR）。此外，四名患者在首次完全緩解期間接受了鞏固性同種異體干細胞移植（allo-SCT）。然而，其中三人在移植后100天內出現了早期復發。隨后，這些復發患者再次接受了普納替尼治療，其中一人再次達到了DMR。值得注意的是，在整個研究過程中，沒有患者發生嚴重的心血管事件。

　　本病例系列研究表明，對于日本Ph+ ALL患者，使用劑量至少為30mg的普納替尼具有明確的抗白血病作用。這一發現為普納替尼在日本Ph+ ALL患者中的臨床應用提供了有力的支持，并為其安全性和有效性提供了進一步的證據。

　　普納替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。