4期BYOND試驗的最終分析報告揭曉了博舒替尼在既往治療過的慢性粒細胞白血病（CML）患者中的治療效果及安全性。該研究中，163名對既往酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥或不耐受的CML患者接受了博舒替尼治療，起始劑量為500毫克，每日一次（QD）。

　　至研究完成時（中位隨訪時間達47.8個月），在156名費城染色體陽性慢性期CML患者中，有48.1%（n=75）仍持續接受治療。在可評估療效的患者群體中，71.8%（95%置信區間，63.9-78.9）的患者達到或維持了主要分子緩解（MMR），而59.7%（95%置信區間，51.4-67.7）的患者則達到了分子緩解4（MR4），且這些緩解狀態均是在持續治療過程中實現的。與基線相比，大多數患者在使用博舒替尼后獲得了更深的分子反應。

　　此外，根據Kaplan-Meier分析，36個月時維持MMR和MR4的概率（95%置信區間）分別為87.2%（78.0-92.7）和80.7%（69.4-88.1）。而到了48個月，Kaplan-Meier總生存率為88.3%（95%置信區間，81.8-92.6），期間共有17例患者死亡，其中僅2例被認為與CML直接相關。

　　在長期安全性方面，觀察到的不良事件（AE）與博舒替尼已知的安全性特征相符，且未發現新的安全問題。通過調整劑量，有效管理了不良事件，既提高了患者的耐受性，又保持了療效。

　　這些結果有力支持了博舒替尼在既往接受過治療的CML患者中的應用，展現了其良好的療效與安全性。

　　據悉，博舒替尼的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。