在SELECT心血管結局試驗中，索馬魯肽展現出了對非糖尿病、超重或肥胖且患有心血管疾病的成年人的顯著益處，使主要不良心血管事件減少了20%，該試驗涉及17,604名患者。作為該試驗的一個預先指定分析，我們進一步探討了索馬魯肽基于基線體重指數（BMI）對體重、人體測量指標、安全性及耐受性的影響。

　　研究結果顯示，接受索馬魯肽治療的患者體重減輕效果持續顯著，超過65周，并且這一減重趨勢一直延續到4年之久。在208周時，與安慰劑組相比（體重減輕-1.5%，腰圍減少-1.3cm，腰高比降低-1.0%），索馬魯肽組實現了體重的顯著減輕（-10.2%），腰圍的大幅縮減（-7.7cm），以及腰高比的明顯改善（-6.9%），所有比較均達到了P<0.0001的統計學顯著性水平。這種具有臨床意義的體重減輕效果普遍存在于所有性別、種族、體型和地區的患者中。

　　此外，索馬魯肽還與較少的嚴重不良事件相關聯。在各個BMI類別（<30、30至<35、35至<40以及≥40 kg/m²）中，索馬魯肽組的嚴重不良事件發生率（以每100年觀察的事件數計）均低于安慰劑組（索馬魯肽組分別為43.23、43.54、51.07和47.06，安慰劑組則為50.48、49.66、52.73和60.85）。然而，值得注意的是，索馬魯肽與試驗產品停藥率的增加有關，且隨著BMI等級的降低，停藥次數呈現上升趨勢。

　　在SELECT試驗中，索馬魯肽在208周時與安慰劑相比，不僅實現了臨床上顯著的體重減輕和人體測量值的改善，而且其減重效果持續超過了4年。這些發現為索馬魯肽作為非糖尿病肥胖患者長期減重治療的一種有效選擇提供了有力支持。

　　據悉，索馬魯肽的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。