盡管建議在開始一線治療之前對所有晚期/轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者進行全面的生物標志物檢測，但實際操作中，組織樣本的獲取可能會成為檢測的障礙。為了克服組織采樣的局限性，并為患者確定最合適的生物標志物治療方案，液體活檢中的基因組測試應運而生。血液首次檢測篩查試驗是一項全球性、開放標簽、多隊列的臨床試驗，其目的在于評估多種療法對晚期/轉移性非小細胞肺癌患者，特別是那些通過液體活檢確定具有特定靶向改變的患者的療效和安全性。以下是我們從D組（ROS1陽性）獲得的數據。

　　在這項試驗中，通過液體活檢檢測出的18歲及以上、處于IIIB/IV期、ROS1陽性的非小細胞肺癌患者，每天接受600mg的恩曲替尼治療。共有55名患者入組，其中54名患有可測量的疾病。

　　D組達到了主要的研究終點：研究者確認的客觀緩解率（ORR）為81.5%，這與恩曲替尼綜合分析中的ORR（研究者評估的ORR為73.4%，數據截止至2019年5月，隨訪時間≥12個月）相一致。同時，恩曲替尼的安全性也與之前的報告保持一致。

　　這些結果與通過組織測試確定的ROS1陽性非小細胞肺癌患者的恩曲替尼綜合分析結果高度一致，并進一步支持了液體活檢在臨床決策中的價值。將液體活檢融入臨床實踐，為患者提供了一種比基于組織的檢測侵入性更小、周轉時間更快的診斷方法，有助于加快晚期/轉移性非小細胞肺癌環境中的臨床決策過程。

　　恩曲替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。