拉羅替尼（Larotrectinib）和恩曲替尼（Entrectinib）是FDA批準(zhǔn)的治療具有神經(jīng)營養(yǎng)性受體酪氨酸激酶基因融合（TRK融合陽性）且癌癥已轉(zhuǎn)移和進(jìn)展的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的療法。早期證據(jù)表明，與傳統(tǒng)的細(xì)胞毒性療法相比，這些靶向療法可能會(huì)帶來顯著的生存獲益。然而，關(guān)于拉羅替尼和恩曲替尼之間的療效比較仍不明確。

　　本研究對(duì)拉羅替尼與恩曲替尼在轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌二線治療中的長期療效進(jìn)行了比較。拉羅替尼的生存數(shù)據(jù)來源于對(duì)12名TRK融合陽性非小細(xì)胞肺癌患者進(jìn)行的13個(gè)月隨訪，而恩曲替尼的生存數(shù)據(jù)則來源于對(duì)10名同類患者進(jìn)行的同樣時(shí)長的隨訪。

　　在基本病例分析中，拉羅替尼和恩曲替尼治療的中位進(jìn)展前生存期分別為5.4年和1.2年，中位總生存期分別為7.0年和1.8年。平均進(jìn)展前生命質(zhì)量調(diào)整年（QALY）分別為7.5（5.0）和1.9（1.2），平均總生命質(zhì)量調(diào)整年（QALY）分別為9.2（5.8）和4.4（2.4）。

　　在轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的TRK抑制劑中，根據(jù)試驗(yàn)中的生存數(shù)據(jù)參數(shù)進(jìn)行外推，與恩曲替尼相比，拉羅替尼預(yù)計(jì)可提供更長的生存期和更高的QALY結(jié)果。

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