恩曲替尼（Entrectinib）是一種已獲批的酪氨酸激酶抑制劑（TKI），專用于治療ROS1融合陽性非小細胞肺癌。近期，對ALKA-372-001、STARTRK-1和STARTRK-2試驗中的恩曲替尼數據進行了綜合分析，這些分析納入了更長的隨訪時間和更多的患者數據，并首次報告了中位總生存期（OS）。此外，還進行了恩曲替尼在克唑替尼治療后僅出現中樞神經系統（CNS）進展的ROS1融合陽性非小細胞肺癌患者中的探索性分析。

　　本分析納入了接受至少一劑恩曲替尼治療并進行12個月或更長時間隨訪的ROS1融合陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。共同主要終點是通過盲法獨立中央審查確認的客觀緩解率（ORR）和緩解持續時間（DoR）。

　　在可評估療效的人群中，包括168名未接受過ROS1 TKI治療的患者。中位生存隨訪時間為29.1個月（四分位數范圍：21.8-35.9）。結果顯示，ORR為68%（95%置信區間[CI]：60.2-74.8%）；中位DoR為20.5個月。中位無進展生存期（PFS）為15.7個月，中位OS為47.8個月。在25名基線可測量CNS轉移的患者中，顱內ORR為80%（95% CI：59.3-93.2），中位顱內DoR為12.9個月，中位顱內PFS為8.8個月。對于18名接受克唑替尼治療后僅出現CNS進展的患者，兩名患者獲得部分緩解（11%），四名患者病情穩定（22%）。在該隊列中，7名患有可測量CNS疾病的患者中，顱內ORR為14%（1名部分緩解）。

　　綜上所述，恩曲替尼對未接受過ROS1 TKI治療的ROS1融合陽性非小細胞肺癌患者顯示出顯著的療效，并能延長患者的生存期。在克唑替尼治療后僅有中樞神經系統進展的患者中，恩曲替尼也展現出適度的活性。

　　恩曲替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。