近年來，口服胰高血糖素樣肽1受體激動劑索馬魯肽的研發備受矚目。本研究旨在探討在6個月的觀察期內，口服胰高血糖素樣肽1受體激動劑索馬魯肽相較于二肽基肽酶4（DPP-4）抑制劑，在2型糖尿病患者血糖控制及某些代謝參數方面的有效性。

　　本研究共納入59名患者。在“研究1”（前后對比研究）中，我們比較了患者從DPP-4抑制劑轉換為口服索馬魯肽前后的各種臨床參數。同時，我們使用傾向評分匹配方法在“研究2”中設置了對照組。

　　在“研究1”中，轉換治療6個月后，患者的糖化血紅蛋白值從7.5%降低至7.0%，體重指數也從29.7 kg/m²降至28.8 kg/m²。這種改善在血糖控制不佳的患者中尤為顯著。在“研究2”中，經過1:1的傾向評分匹配后，每組有51名患者進行了對比。與繼續使用DPP-4抑制劑的治療組相比，轉換組在6個月的觀察期內，血糖控制和體重管理均得到了改善。

　　本研究表明，對于包括血糖控制不佳的肥胖患者在內的2型糖尿病患者群體，將DPP-4抑制劑改為口服索馬魯肽，無論患者的年齡、體重和糖尿病病程如何，都對血糖和體重控制顯示出更有益的效果。因此，在臨床實踐中，對于使用DPP-4抑制劑血糖控制不佳的肥胖患者，應優先考慮開始使用口服索馬魯肽進行治療。

　　據悉，索馬魯肽的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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