盡管隨機臨床試驗已顯示替澤帕肽和索馬魯肽具有減輕體重的效果，但目前在超重或肥胖人群中尚缺乏這兩種藥物的頭對頭比較數據。本研究旨在比較在臨床環境中接受替澤帕肽或索馬魯肽治療的2型糖尿病（T2D）超重或肥胖成人的體重減輕效果以及胃腸道不良事件（AE）發生率。

　　研究納入了接受索馬魯肽或替澤帕肽治療的超重或肥胖成年人。入選標準包括：超重或肥胖狀態，在開始治療前一年內定期接受醫療護理，之前未使用過胰高血糖素樣肽-1受體激動劑，在開始治療前60天內開具過相關處方，以及有可用的基線體重數據。

　　在傾向評分匹配的人群中，我們評估了治療時體重的變化，包括實現5%或以上、10%或以上、15%或以上體重減輕的風險，以及3個月、6個月和12個月時的體重變化百分比。同時，還比較了胃腸道不良反應的發生率。

　　在符合研究標準的41,222名成人中（索馬魯肽組32,029人，替澤帕肽組9193人），經過傾向評分匹配后，仍有18,386名成人納入分析。其中，9563名（52.0%）患有2型糖尿病。平均基線體重為110公斤（標準差25.8）。在接受替澤帕肽治療的5140名患者（55.9%）和接受索馬魯肽治療的4823名患者（52.5%）中，因停藥而結束了隨訪。

　　結果顯示，接受替澤帕肽治療的患者更有可能實現體重減輕（≥5%的風險比[HR]為1.76，95%置信區間[CI]為1.68-1.84；≥10%的HR為2.54，95% CI為2.37-2.73；≥15%的HR為3.24，95% CI為2.91-3.61）。接受替澤帕肽治療的患者在治療3個月、6個月和12個月時的體重變化更大（分別為差異-2.4%，95% CI -2.5%至-2.2%；差異-4.3%，95% CI -4.7%至-4.0%；差異-6.9%，95% CI -7.9%至-5.8%）。各組間胃腸道不良反應的發生率相似。

　　綜上所述，在超重或肥胖的成人人群中，與索馬魯肽相比，使用替澤帕肽可更有效地減輕體重。

　　據悉，索馬魯肽的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望�！昂５每怠弊鳛橐粋�專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。