經過多種預先治療的轉移性腎細胞癌（mRCC）患者仍面臨未滿足的醫療需求，其治療具有相當挑戰性。為此，我們開展了一項研究，納入接受過一種或多種療法的轉移性腎細胞癌患者，采用侖伐替尼加依維莫司聯合治療作為二線或以上治療方案，并評估了無進展生存期（PFS）、治療失敗時間（TTF）、總生存期（OS）、緩解率（RR）以及毒性特征。

　　研究結果如下：總共評估了33名患者，中位年齡為60歲，其中57%的患者東部腫瘤合作組表現狀態為1-2級。有63%的患者曾接受過3種既往治療。根據國際轉移性腎細胞癌數據庫聯盟的數據分類，62%的患者屬于“中等風險”，30%的患者屬于“低風險”。在療效方面，RR達到42%（無完全緩解），18%的患者病情穩定。中位OS為11.2個月（95% CI 6.8-19.9），中位PFS為6.7個月（95% CI 0.6-30.8），中位TTF為6.7個月（95% CI 4.8-16.6）。值得注意的是，較短的OS與淋巴結轉移（p = 0.043, 95% CI）、中性粒細胞/淋巴細胞比率（NLR）⩾3（p = 0.007）以及血紅蛋白/紅細胞分布寬度比截止值<0.7（p = 0.03）具有顯著相關性，而較短的PFS則與肺轉移（p = 0.048）和腦轉移（p = 0.023）相關。在毒性方面，最常見的G1毒性是腹瀉（24%），G2毒性是疲勞（30%），G3毒性則包括高血壓和皮膚毒性（6%）。

　　綜上所述，我們的研究結果表明，侖伐替尼聯合依維莫司組合對于接受過多次治療的轉移性腎細胞癌患者具有臨床相關的有效性和可接受的毒性特征。這一治療方案為晚期腎細胞癌患者提供了新的治療選擇。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。