在針對(duì)中度至重度特應(yīng)性皮炎成人患者的治療中，巴瑞替尼展現(xiàn)出了長(zhǎng)期療效。特別是在第52周時(shí)，對(duì)巴瑞替尼4mg有反應(yīng)和部分反應(yīng)的患者被重新隨機(jī)（1:1）納入子研究，他們要么繼續(xù)接受4mg的劑量（N=84），要么劑量下調(diào)至2mg（N=84）。這一子研究從BREEZE-AD3的第52周持續(xù)至第104周，旨在評(píng)估治療反應(yīng)的維持情況。

　　醫(yī)生評(píng)定的療效指標(biāo)包括vIGA-特應(yīng)性皮炎(0,1)、EASI75以及EASI相對(duì)于基線的平均變化。同時(shí)，患者報(bào)告的結(jié)果也納入了評(píng)估，包括DLQI、P OEM總分、HADS以及WPAI（涉及出勤、缺勤、整體工作障礙和日常活動(dòng)障礙）的變化，還有SCOR特應(yīng)性皮炎瘙癢和睡眠不足相對(duì)于基線的變化。

　　研究結(jié)果顯示，通過(guò)巴瑞替尼4mg的持續(xù)治療，患者在vIGA-特應(yīng)性皮炎(0,1)、EASI75、EASI相對(duì)于基線的平均變化、SCOR特應(yīng)性皮炎瘙癢、SCOR特應(yīng)性皮炎睡眠缺失、DLQI、P OEM、HADS和WPAI（所有分?jǐn)?shù)）等方面均保持了顯著的改善。即使劑量下調(diào)至2mg，患者在每一項(xiàng)評(píng)估指標(biāo)中也仍然保持了大部分的改善效果。

　　BREEZE-AD3的子研究進(jìn)一步支持了巴瑞替尼給藥方案的靈活性。無(wú)論是繼續(xù)接受4mg巴瑞替尼治療還是劑量下調(diào)至2mg的患者，在長(zhǎng)達(dá)104周的時(shí)間內(nèi)，他們的皮膚狀況、瘙癢癥狀、睡眠質(zhì)量以及生活質(zhì)量均得到了持續(xù)的改善。這一研究結(jié)果為特應(yīng)性皮炎患者的長(zhǎng)期治療提供了新的選擇和希望。

　　巴瑞替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購(gòu)藥，可出國(guó)就醫(yī)。海得康專(zhuān)注正規(guī)海外醫(yī)療，幫助中國(guó)患者搭建海外醫(yī)藥橋梁！更多藥品資訊，請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專(zhuān)業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間，請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問(wèn)題，請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。