本研究旨在深入評估巴瑞替尼在治療對標準治療反應不佳的活動性系統性紅斑狼瘡（SLE）患者中的安全性和有效性。

　　共有1849名個體參與了此次研究，其中包括1235名實驗患者和614名對照，他們來自巴瑞替尼的三項隨機對照試驗。研究結果顯示，與安慰劑組相比，巴瑞替尼4mg組在治療后的SLEDAI-2K評分較基線下降了≥4分，且這一降幅顯著大于安慰劑組（比值比[OR]=1.407，95%置信區間[CI] 1.123-1.763，p=0.003）。此外，在關節炎或皮疹的SLEDAI-2K緩解方面，巴瑞替尼4mg組也顯著優于安慰劑組（OR=1.327，95% CI=1.059-1.663，p=0.014）。

　　然而，需要注意的是，盡管巴瑞替尼4mg組在某些有效性指標上表現出優勢，但在其他有效性結果（如SRI4反應）上并未觀察到顯著改善。同時，與安慰劑組相比，巴瑞替尼2mg組的療效結果并未顯著增加。

　　在安全性方面，研究結果顯示巴瑞替尼4mg組的嚴重不良事件（SAE）和嚴重感染發生率明顯較高（OR=1.493，95% CI=1.002-2.225，p=0.049；OR=2.303，95% CI=1.147-4.622，p=0.019）。相比之下，巴瑞替尼2mg組和安慰劑組之間的任何安全性結果數據均無顯著差異。

　　綜上所述，薈萃分析顯示巴瑞替尼4mg在治療活動性系統性紅斑狼瘡方面確實表現出一定的益處，特別是在降低SLEDAI-2K評分和緩解關節炎或皮疹方面。然而，同時也需要關注到其較高的嚴重不良事件和嚴重感染發生率。因此，在考慮使用巴瑞替尼治療SLE患者時，應充分權衡其療效與風險。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。