巴瑞克替尼是一種口服的Janus激酶（JAK）1和JAK2小分子抑制劑，被廣泛應用于治療活動性中重度類風濕關節炎（RA）。

　　本系統評價主要描述了巴瑞克替尼在治療活動性類風濕關節炎患者中的真實患者報告結果（PRO），包括身體功能、疼痛程度、健康相關生活質量（HRQoL），以及患者的總體評估（PGA）和巴瑞克替尼的安全性。

　　巴瑞克替尼通常在一種或多種生物制劑修飾的抗風濕藥物（bDMARD）治療失敗后使用。4mg的劑量在活動性類風濕關節炎患者中非常常見，其使用范圍在22%至100%之間。無論患者之前是否使用過生物制劑/靶向合成緩解病情抗風濕藥物（DMARD），以及是否同時使用常規合成DMARD，巴瑞克替尼在臨床上的有效性都在真實環境中得到了驗證。

　　據報道，在治療第12周時，有8.7%至60%的患者實現了臨床疾病活動指數（CDAI）的緩解。而到了第24周，CDAI低疾病活動指數（LDA）的達到率進一步提升至20.2%至81.6%。同時，第4周達到簡單疾病活動指數（SDAI）緩解的患者比例為12%，這一比例在第24周時增加至45.4%。此外，巴瑞克替尼的藥物持久性很高，與抗腫瘤壞死因子藥物相似或相當。在整個治療過程中，沒有發現新的安全信號。

　　綜上所述，巴瑞克替尼在真實環境中展現出了顯著的有效性，并且其安全性與臨床研究中的觀察結果一致。與bDMARD相比，巴瑞克替尼具有更好的持續治療率，并且能夠顯著改善患者的PRO，即使在接受巴瑞克替尼治療的活動性類風濕關節炎患者中，其預后特征相對較差。

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