本研究旨在評估博舒替尼治療日本新診斷的慢性期慢性粒細胞白血�。–P-CML）患者的療效和安全性。研究共納入了60名患者，起始劑量為每日一次400mg。所有患者的最短隨訪時間為3年，中位治療時間為35.9個月。截至研究結(jié)束時，仍有60%的患者在接受治療。

　　在療效方面，任何時間點的主要分子反應(yīng)（MMR）、分子反應(yīng)4（MR4）和MR4.5的累積率分別為70.0%、53.3%和48.3%。重要的是，沒有患者在治療過程中失去已確認的MMR或MR4響應(yīng)，也沒有患者經(jīng)歷加速/急變期轉(zhuǎn)變或在最后一次博舒替尼給藥后28天內(nèi)死亡。

　　在安全性方面，所有患者都發(fā)生了至少一次任何級別的治療相關(guān)不良事件（TEAE），其中81.7%的患者發(fā)生了級別≥3的TEAE。最常見的TEAE包括腹瀉（86.7%）、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高（55.0%）和天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高（46.7%）。在隨訪期間，沒有觀察到新的安全信號。

　　綜上所述，博舒替尼在日本新診斷的CP-CML患者中繼續(xù)表現(xiàn)出良好的獲益/風(fēng)險狀況，是這一患者群體的重要治療選擇。在博舒替尼的初始治療期間，應(yīng)優(yōu)先考慮對TEAE進行最佳管理，以確�；颊叩陌踩�和治療的順利進行。

　　據(jù)悉，博舒替尼的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟、有效治療方案的患者帶來了希望�！昂５每怠弊鳛橐粋�專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，具體用藥還請務(wù)必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。