本研究旨在評估博舒替尼治療日本新診斷的慢性期慢性粒細胞白血病（CP-CML）患者的療效和安全性。研究共納入了60名患者，起始劑量為每日一次400mg。所有患者的最短隨訪時間為3年，中位治療時間為35.9個月。截至研究結束時，仍有60%的患者在接受治療。

　　在療效方面，任何時間點的主要分子反應（MMR）、分子反應4（MR4）和MR4.5的累積率分別為70.0%、53.3%和48.3%。重要的是，沒有患者在治療過程中失去已確認的MMR或MR4響應，也沒有患者經歷加速/急變期轉變或在最后一次博舒替尼給藥后28天內死亡。

　　在安全性方面，所有患者都發生了至少一次任何級別的治療相關不良事件（TEAE），其中81.7%的患者發生了級別≥3的TEAE。最常見的TEAE包括腹瀉（86.7%）、丙氨酸轉氨酶升高（55.0%）和天冬氨酸轉氨酶升高（46.7%）。在隨訪期間，沒有觀察到新的安全信號。

　　綜上所述，博舒替尼在日本新診斷的CP-CML患者中繼續表現出良好的獲益/風險狀況，是這一患者群體的重要治療選擇。在博舒替尼的初始治療期間，應優先考慮對TEAE進行最佳管理，以確保患者的安全和治療的順利進行。

　　據悉，博舒替尼的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。