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博舒替尼在日本與非日本慢性粒細胞白血病患者中的安全性概況,仿制藥多少錢一盒时间:2024-07-16 作者:醫學編輯李可艾 阅读 博舒替尼作為一種治療慢性粒細胞白血病(CML)的藥物,已在包括日本在內的全球范圍內進行了多項臨床試驗。本研究特別關注了博舒替尼在日本(n = 138)與非日本(n = 1210)CML患者中的安全性表現。 在這項研究中,54.3%的患者接受了一線博舒替尼治療,而其余患者則接受了二線或更晚線的博舒替尼治療。日本患者的中位治療持續時間為1.4年,非日本患者為2.3年。中位相對劑量強度方面,日本患者為78.1%,非日本患者為90.0%。 在安全性方面,任何級別的治療相關不良事件(TEAE)的發生率在日本患者和非日本患者中分別為100.0%和98.9%,其中級別≥3的TEAE發生率分別為81.9%和75.2%。在兩組患者中,與博舒替尼相關的最常見的TEAE包括胃腸道事件(92.8% vs 84.7%)、肝功能異常(72.5% vs 34.8%)、皮疹(63.8% vs 37.4%)以及骨髓抑制(55.1% vs 50.7%)。 由于TEAE的發生,日本患者中有65.2%需要減少劑量,78.3%需要中斷治療,而30.4%的患者永久停止了治療。在非日本患者中,這些比例分別為50.6%、68.8%和25.4%。 盡管日本患者在胃腸道、肝功能和皮疹事件的發生率上較高,但總體而言,博舒替尼在日本患者中的安全性表現與非日本患者是一致的。兩組的TEAE基本上都可以通過劑量調整和支持治療來得到有效控制。這些數據可能為優化接受博舒替尼治療的日本CML患者的TEAE管理和改善其治療效果提供有力支持。 據悉,博舒替尼的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說,現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥,患者可以選擇前往國外就醫,并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。 請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。 |