2016年9月，普納替尼Ponatinib在日本獲得批準，用于治療對既往酪氨酸激酶抑制劑耐藥/不耐受的慢性粒細胞白血病患者，以及復發(fā)或難治性費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病患者。

　　那么，普納替尼Ponatinib在真實世界中的安全性和有效性如何呢？尤其是動脈閉塞事件的發(fā)生情況如何？

　　研究收集了724名患者自開始使用普納替尼Ponatinib后2年的數(shù)據(jù)。結果顯示，動脈閉塞事件的發(fā)生率為6.49%（47/724）。進一步分析發(fā)現(xiàn)，與動脈閉塞事件相關的風險因素包括年齡和合并癥，如高血壓和糖尿病。

　　在治療效果方面，104周時，慢性粒細胞白血病慢性期患者的累積主要分子緩解率為67.2%，顯示出良好的治療效果。同時，費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病患者的完全細胞遺傳學緩解率也達到了80.0%，表明普納替尼Ponatinib對該類型白血病也具有顯著的治療效果。

　　此外，研究還評估了患者的總生存率。結果顯示，慢性期慢性粒細胞白血病的估計1年總生存率為98.5%，而費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病的1年總生存率為68.6%。這一數(shù)據(jù)進一步證明了普納替尼Ponatinib在治療這兩種白血病方面的有效性。

　　綜上所述，監(jiān)測結果表明普納替尼Ponatinib在日本患者中具有良好的安全性和有效性。然而，研究也提示我們有必要密切監(jiān)測老年人和有動脈粥樣硬化誘發(fā)因素的患者的動脈閉塞事件風險。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應由醫(yī)生根據(jù)患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯(lián)系我們進行刪除。