侖伐替尼Lenvatinib加帕博利珠單抗（L + P）組合在未經治療的晚期腎細胞癌（aRCC）患者中展現出了優于舒尼替尼的療效，其客觀緩解率高達71%。在此，我們報告了CLEAR研究中侖伐替尼Lenvatinib加帕博利珠單抗組患者腫瘤反應的最終預先指定總生存（OS）分析結果，中位隨訪時間約為4年。

　　我們采用實體瘤v1.1反應評估標準，通過獨立審查對腫瘤反應進行了評估。患者被分為完全緩解（CR；n=65）、部分緩解（PR）且最大腫瘤縮小≥75%（接近CR；n=59）或其他PR（最大腫瘤縮小<75%；n=129）三組，并根據其基線特征進行了表征。

　　中位緩解持續時間方面，CR組為7個月（95%置信區間[CI] 39.2 - 不可估計），接近CR組為30.5個月（95% CI 22.4 - 不可估計），其他PR組為17.2個月（95% CI 12.5-21.4）。在36個月OS率方面，CR組（97%）、接近CR組（86%）和其他PR組（62%）均保持了較高的生存率。

　　此外，在國際轉移性RCC數據庫聯盟中也觀察到了穩健的客觀緩解率：有利風險亞組為69%（95% CI 60-78%），中等風險亞組為73%（95% CI 67-79%），低風險亞組為70%（95% CI 54-85%）。

　　侖伐替尼Lenvatinib加帕博利珠單抗組合展現出的強勁反應支持其作為晚期腎細胞癌患者標準一線治療的地位。接受這種聯合治療的患者，無論疾病嚴重程度如何，都觀察到了目標腫瘤的持久縮小。

　　侖伐替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。