套細胞淋巴瘤（MCL）是一種罕見的非霍奇金淋巴瘤亞型，其特點是隨時間推移往往會產(chǎn)生化療耐藥性。鑒于伊布替尼和來那度胺的獨特作用機制，它們與抗CD20免疫療法的結(jié)合成為了一種富有策略性的治療探索。

　　在本研究中，我們納入了25名復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤患者。這些患者接受了利妥昔單抗聯(lián)合遞增劑量的來那度胺（第1-21天給藥）和伊布替尼560mg（連續(xù)28天給藥）的治療方案，治療周期為28天。研究結(jié)果顯示，來那度胺的最大耐受劑量（MTD）為20mg。

　　在安全性方面，最常見的3級或以上不良事件包括皮疹（占32%）和中性粒細胞減少性發(fā)熱（占24%）。在療效方面，最佳的總緩解率（ORR）達到了88%，完全緩解（CR）率更是高達83%。中位緩解持續(xù)時間（DOR）為36.92個月（95%置信區(qū)間為33.77至51.37個月）。值得一提的是，即使在難治性患者或具有高風險特征（如母細胞變異、TP53突變、Ki-67>30%）的患者中，該治療方案也展現(xiàn)出了顯著的緩解效果。

　　綜上所述，R2I（利妥昔單抗、來那度胺和伊布替尼）聯(lián)合治療方案對于復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤患者而言是安全且可耐受的，并顯示出令人鼓舞的療效。

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