禮來(lái)公司口服斑禿藥物巴瑞替尼在中國(guó)獲批上市

　　禮來(lái)公司（Eli Lilly）開(kāi)發(fā)的巴瑞替尼（商品名艾樂(lè)明）于2023年3月27日獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于治療成人重度斑禿。

　　巴瑞替尼作為首款用于系統(tǒng)性治療成人重度斑禿的靶向藥物，填補(bǔ)了中國(guó)重度斑禿患者的治療需求，并為醫(yī)生提供了新的臨床藥物選擇。

　　斑禿是一種以斑片狀脫發(fā)為特征的自身免疫性疾病，全球發(fā)病率僅次于雄性激素性脫發(fā)。

　　斑禿平均發(fā)病年齡在25至35歲之間，但也可影響老年人、兒童和青少年，且在男女和所有種族中均可見(jiàn)。

　　斑禿與患者的健康相關(guān)生活質(zhì)量差有關(guān)，可能導(dǎo)致嚴(yán)重的心理障礙，如抑郁和焦慮。

　　禮來(lái)/Incyte開(kāi)發(fā)的口服JAK抑制劑巴瑞替尼在治療嚴(yán)重斑禿的兩項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)（BRAVE-AA1和BRAVE-AA2）中取得了顯著效果。

　　試驗(yàn)結(jié)果顯示，在治療后第36周，接受4mg劑量組治療的患者中近4成（約38.8%至35.9%）的脫發(fā)狀況顯著改善，即從平均脫發(fā)85%以上減少到20%以下，即恢復(fù)了80%以上的頭發(fā)。

　　與安慰劑相比，巴瑞替尼治療的常見(jiàn)副作用包括痤瘡、肌酸激酶水平升高以及低密度和高密度脂蛋白膽固醇水平升高。

　　巴瑞替尼的獲批為中國(guó)重度斑禿患者帶來(lái)了新的治療希望，其顯著的療效在臨床試驗(yàn)中得到了驗(yàn)證。

　　盡管存在副作用，但巴瑞替尼作為首款靶向藥物，其治療嚴(yán)重斑禿的效果值得肯定，并有望在未來(lái)為更多患者帶來(lái)福音。

　　巴瑞替尼仿制藥已在孟加拉上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購(gòu)買，可自行出國(guó)就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來(lái)獲取幫助。請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。