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巴瑞替尼治療老年斑禿的效果和安全性时间:2024-06-14 作者:李可艾編輯 阅读 巴瑞替尼治療老年斑禿的安全性 巴瑞替尼在治療老年斑禿方面的安全性通過一項回顧性研究得到了有效揭示。該臨床研究納入了2020年4月至2023年9月期間使用巴瑞替尼治療的年齡超過65歲的中重度斑禿患者病例,并對他們的療效與安全性進行了評估。 1. 研究背景和患者情況 納入研究的老年斑禿患者共有14位,其中男性3例,女性11例,平均年齡72.1歲(65-87歲)。 這些患者平均病程為41.1個月,基線SALT評分均值為59.8分,表明他們的斑禿情況較為嚴重。 其中,有8例(57.1%)和6例(42.9%)患者分別出現部分或全部眉毛/睫毛脫發,僅1例(7.1%)患者出現胡須脫發。 2. 療效 在臨床過程中,這些患者使用巴瑞替尼的平均劑量為3.52mg,平均治療時間為18.5個月。 與巴瑞替尼聯合使用的治療包括糖皮質激素和低劑量口服米諾地爾(LDOM)。 治療結束后,入組患者的SALT評分均值為17.0分,較基線降低了72.0%,顯示出顯著的療效。 分別有50%和83.3%的患者實現了眉毛和睫毛的幾乎完全/完全再生。 3. 安全性 研究數據顯示,巴瑞替尼治療老年斑禿患者的不良反應相對輕微。 出現的不良反應包括帶狀皰疹再激活(1例)、肌酸激酶升高(1例)和中性粒細胞減少(1例)。 僅有1例患者因中性粒細胞減少而需要降低巴瑞替尼的使用劑量。 在整個研究期間,未觀察到靜脈血栓栓塞癥(VTE)、MACE(主要心血管不良事件)及惡性腫瘤的發生。 綜上所述,巴瑞替尼在治療老年斑禿方面展現出了較好的療效和相對安全的治療特性。然而,每個患者的具體情況可能有所不同,因此在使用巴瑞替尼進行治療時,仍需在醫生的指導下進行,并密切監測不良反應的發生。 巴瑞替尼仿制藥已在孟加拉上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫, “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫生進行充分的溝通和討論。 |