對于初治的套細胞淋巴瘤患者，相較于單獨使用苯達莫司汀和利妥昔單抗，聯合阿可替尼（Acalabrutinib）進行治療可顯著提升患者的無進展生存期。

　　在一項涉及635名初治的套細胞淋巴瘤患者的研究中，科學家們對比了苯達莫司汀和利妥昔單抗單獨使用以及聯合阿可替尼（Acalabrutinib）治療的效果。

　　該研究的主要評價指標是無進展生存期（PFS），同時總體緩解率、總體生存期、緩解持續時間和緩解時間也被納入研究的次要評價指標。患者被隨機分配到阿可替尼（Acalabrutinib）或安慰劑組，均每天服用兩次，并聯合第1天和第2天使用苯達莫司汀，以及第1天使用利妥昔單抗，這樣的治療周期持續28天。

　　符合入組資格的患者需滿足以下條件：年齡在65歲或以下，經病理證實的套細胞淋巴瘤，ECOG體能狀態評分為2或更低，并且有染色體易位或相關過度表達的記錄。而患有嚴重心血管疾病、吸收不良綜合征或未受控制的感染的患者則不符合參與該研究。

　　根據中期分析結果，阿可替尼（Acalabrutinib，商品名：Calquence）聯合苯達莫司汀和利妥昔單抗（Rituxan）與先前未經治療的套細胞淋巴瘤（MCL）患者相比，無進展生存期（PFS）在統計學上有顯著改善。

　　安全性報告與阿可替尼（Acalabrutinib）的已知特性一致，并未發現新的安全性問題。

　　在美國，阿可替尼（Acalabrutinib）已被批準用于治療慢性淋巴細胞白血病和小淋巴細胞淋巴瘤患者，以及接受過至少一種既往治療的套細胞淋巴瘤患者。此外，阿可替尼（Acalabrutinib）還在研究用于治療其他B細胞血癌，包括彌漫性大B細胞淋巴瘤。

　　這些關于套細胞淋巴瘤的研究結果表明，將阿可替尼（Acalabrutinib）納入一線治療方案可以顯著延緩疾病進展，并首次展示了延長患者生存期的潛力。

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