阿卡替尼于2017年獲得FDA加速批準(zhǔn)，用于治療既往接受過≥1次治療的MCL患者，并且最近根據(jù)ELEVATE-TN和ASCEND試驗(yàn)被批準(zhǔn)用于先前未治療或復(fù)發(fā)/難治性CLL的成人。

　　阿卡替尼具有比依魯替尼、zanubrutinib和spebrutinib更高的體外激酶選擇性，并且與tirabrutinib具有相似的選擇性。

　　與依魯替尼相比，阿卡替尼的選擇性提高有望減少一些依魯替尼相關(guān)不良反應(yīng)的發(fā)生。

　　在健康志愿者中，阿卡替尼表現(xiàn)出快速吸收（達(dá)到最大血漿濃度的時間，0.5-1.0小時，劑量隊列高達(dá)100毫克）和快速消除（半衰期，0.88-2.1小時）。每天兩次給予阿卡替尼100mg導(dǎo)致穩(wěn)態(tài)給藥前97％和給藥后4小時99％的中位BTK占有率。同時使用質(zhì)子泵抑制劑可能會導(dǎo)致吸收和血漿水平降低（因此阿卡替尼禁忌）；建議與抗酸劑和H2受體拮抗劑交錯給藥。

　　據(jù)了解，阿卡替尼仿制藥在孟加拉已上市，由孟加拉耀品國際生產(chǎn)。孟加拉耀品國際藥廠（DrugInternationalLtd.簡稱DIL），是孟加拉國最知名的制藥公司之一，也是全球三大制藥企業(yè)諾華制藥的合作合伙之一。孟加拉耀品國際是獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證的制藥公司。阿卡替尼（acalanib）耀品國際版規(guī)格為100mg*60粒，價格在5500-6500人民幣。

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