根據總體反應率，阿卡替尼獲得了加速批準。對該適應癥的持續批準可能取決于確認試驗中對臨床益處的驗證和描述。一項II期開放標簽研究共招募了124名套細胞淋巴瘤（MCL）患者，他們之前至少接受過一次治療。阿卡替尼以100mg每天兩次口服給藥，直至疾病進展或出現不可接受的毒性。根據非霍奇金淋巴瘤（NHL）的盧加諾分類評估腫瘤反應。該試驗的主要療效結果是總體反應率（ORR），中位隨訪時間為15.2個月。ORR達到81％，40％顯示完全緩解。

　　與使用阿卡替尼相關的副作用包括但不限于以下：貧血、中性粒細胞減少癥、上呼吸道感染、血小板減少癥、頭痛、腹瀉、肌肉骨骼疼痛。

　　許多患者在第一次開始使用阿卡替尼時會感到驚慌，因為在開始使用這種藥物后的第一次實驗室測試通常會顯示白細胞（WBC）計數急劇上升。事實上，這表明藥物正在發揮作用，因為骨髓中的淋巴細胞和淋巴結被驅趕到循環血液中，在那里它們可能會受到藥物的影響。當您開始使用阿卡替尼時，您的提供者可能會開始使用抗痛風藥物別嘌呤醇，因為該藥物可能會導致一種稱為腫瘤溶解綜合征（TLS）的現象。在TLS中，惡性細胞破裂并釋放大量尿酸。痛風是尿酸水平升高的表現，別嘌呤醇增強痛風和TLS中尿酸的排泄。

　　據了解，阿卡替尼仿制藥在孟加拉已上市，由孟加拉耀品國際生產。孟加拉耀品國際藥廠（DrugInternationalLtd.簡稱DIL），是孟加拉國最知名的制藥公司之一，也是全球三大制藥企業諾華制藥的合作合伙之一。孟加拉耀品國際是獲得美國食品藥品監督管理局認證的制藥公司。阿卡替尼（acalanib）耀品國際版規格為100mg*60粒，價格在5500-6500人民幣。

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