勞拉替尼作為第三代ALK/ROS1抑制劑，在針對ALK陽性NSCLC患者的治療中顯示出了顯著療效，特別是對于那些已經接受過其他ALK抑制劑治療的患者。

　　勞拉替尼的療效數據

　　未經治療的ALK陽性患者：

　　總緩解率（ORR）：90%

　　顱內總緩解率（IC-ORR，針對腦轉移患者）：75%

　　既往克唑替尼治療過的ALK陽性患者：

　　總緩解率：69%

　　顱內總緩解率：68%

　　既往其他ALK抑制劑治療過的ALK陽性患者：

　　總緩解率：33%

　　顱內總緩解率：48%

　　既往2~3種ALK抑制劑治療后進展的患者：

　　客觀緩解率：39%

　　顱內總緩解率：48%

　　ROS1陽性患者：

　　總緩解率：36%

　　顱內總緩解率：56%

　　安全性與耐受性

　　勞拉替尼耐受良好，常見的不良反應包括高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥、水腫等。

　　大部分不良反應可通過調整劑量或藥物治療得到控制，未出現治療相關死亡。

　　對于ALK陽性且經治療后進展的NSCLC患者，特別是那些已發生腦轉移的患者，勞拉替尼顯示出非凡的潛力。目前正在進行的CROWN III期臨床試驗有望進一步證實勞拉替尼在一線治療中的療效，為這類患者提供新的治療選擇。

　　綜上，勞拉替尼在ALK陽性NSCLC患者的治療中，無論是作為一線治療還是后續治療，都展現出了顯著的臨床效果，特別是對于腦轉移的患者。其良好的安全性和耐受性也使得它成為了一個有前景的治療藥物。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。