KRAS G12C是在第12個密碼子處有甘氨酸至半胱氨酸替代物的單點突變，該突變存在于多種癌癥中，如13%的肺腺癌、3%的結(jié)直腸癌、2%的子宮癌和1%的間皮瘤等。對于攜帶KRAS G12C突變的癌癥患者，目前已經(jīng)有一些靶向治療藥物被批準(zhǔn)或正在研究中。

　　例如，Lumakras（索托拉西布，sotorasib，AMG510）已被美國FDA批準(zhǔn)用于治療攜帶KRAS G12C突變的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者，這些患者至少接受過一次前期全身性治療。在肺癌患者中，根據(jù)CodeBreaK 100臨床試驗，Lumakras的總生存（OS）率達(dá)到了32.5%，患者的總緩解率為36%，疾病控制率達(dá)到81%，中位緩解持續(xù)時間為10個月。

　　對于結(jié)直腸癌（CRC）和胰腺癌患者，AMG510（即Sotorasib）也進(jìn)行了一系列的臨床試驗。在結(jié)直腸癌中，單藥治療的緩解率和疾病控制率相對較低，但聯(lián)用方案的緩解率有所提升。在胰腺癌中，Sotorasib單藥方案在重度經(jīng)治KRAS p.G12C突變胰腺癌患者中展現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性，患者的ORR為21.1%，DCR為84.2%，中位OS為6.9個月。

　　總的來說，針對KRAS G12C突變的靶向治療藥物為癌癥患者提供了新的治療選擇，但具體治療方案和用藥劑量應(yīng)根據(jù)患者的具體情況和醫(yī)生的建議來確定。同時，這些藥物也可能存在一些不良反應(yīng)，需要密切監(jiān)測和管理。

　　據(jù)悉，索托拉西布的仿制藥已在老撾正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。