恩雜魯胺（Xtandi）在非轉(zhuǎn)移性去勢敏感型前列腺癌（nmCSPC）的治療中，無論是單獨使用還是與亮丙瑞林（Leuprolide）聯(lián)合使用，都顯示出提高患者前列腺特異性抗原（PSA）水平至不可檢測狀態(tài)的能力。這一發(fā)現(xiàn)基于2024年美國泌尿外科協(xié)會年會上提交的EMBARK試驗的事后分析結(jié)果，該試驗主要研究了在高生化復發(fā)（BCR）風險的患者中，恩雜魯胺的治療效果。

　　根據(jù)提供的數(shù)據(jù)，截至2023年1月31日，聯(lián)合治療組（恩雜魯胺加亮丙瑞林）和恩雜魯胺單藥治療組的患者在第25周或更早時達到不可檢測的PSA（<0.2 ng/mL）的比例分別為89%和82%，而亮丙瑞林單藥治療組的患者中這一比例為63%。此外，在第37周后重新開始治療的患者中，聯(lián)合治療組、恩雜魯胺單藥治療組和亮丙瑞林單藥治療組的患者達到不可檢測PSA的比例分別為96%、90%和73%。

　　這些數(shù)據(jù)表明，與單獨使用亮丙瑞林相比，恩雜魯胺聯(lián)合亮丙瑞林或單獨使用恩雜魯胺都能更有效地降低PSA水平至不可檢測狀態(tài)。這一發(fā)現(xiàn)對于nmCSPC患者的治療具有重要意義，因為PSA水平的持續(xù)降低通常與疾病的控制和生存期的延長相關(guān)。

　　此外，EMBARK試驗的事后分析還顯示，無論患者接受哪種治療，達到不可檢測的PSA水平都與較高的無轉(zhuǎn)移生存期（MFS）相關(guān)。這一發(fā)現(xiàn)進一步支持了恩雜魯胺在nmCSPC治療中的有效性。

　　值得注意的是，EMBARK試驗的設(shè)計允許在第36周時，如果PSA水平低于0.2 ng/mL，患者將暫停治療并在第37周后進行監(jiān)測。如果PSA水平上升，患者將重新開始治療。這一策略有助于評估PSA水平的變化以及治療對疾病進展的影響。

　　最后，恩雜魯胺的安全性在EMBARK試驗中得到了驗證，未觀察到新的安全性信號，并且生活質(zhì)量措施在各組之間沒有明顯差異。這一發(fā)現(xiàn)表明，恩雜魯胺是一種安全且有效的治療nmCSPC的藥物，無論是單獨使用還是與亮丙瑞林聯(lián)合使用。

　　據(jù)悉，恩雜魯胺的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。