恩雜魯胺（又稱恩扎盧胺）在非轉移性去勢敏感型前列腺癌（nmCSPC）的治療中顯示出積極效果。具體來說：

　　聯合治療效果顯著：與單獨使用亮丙瑞林相比，恩雜魯胺與亮丙瑞林聯合使用以及恩雜魯胺作為單一療法，在非轉移性去勢敏感型前列腺癌患者中，能導致更多患者的前列腺特異性抗原（PSA）水平降至無法檢測的水平。在3期EMBARK試驗中，聯合治療組和恩雜魯胺單藥治療組的患者在第25周或更早時達到不可檢測的PSA的比例分別為89%和82%，而接受亮丙瑞林單藥治療的患者中這一比例為63%。

　　PSA水平與無轉移生存期（MFS）相關：研究人員發現，無論患者接受哪種治療，檢測不到的PSA都與較高的無轉移生存期（MFS）相關。在重新開始治療后達到不可檢測PSA水平的患者中，聯合治療組、恩雜魯胺單藥治療組和亮丙瑞林單藥治療組的中位MFS均未達到，顯示出較好的生存期。

　　恩雜魯胺單藥治療效果：此外，恩雜魯胺作為單一療法也顯示出對nmCSPC患者的積極效果。在EMBARK試驗中，恩雜魯胺單藥治療組的患者在第25周時達到不可檢測的PSA的比例為82%，明顯高于亮丙瑞林單藥治療組。

　　安全性與耐受性：恩雜魯胺的安全性與既往臨床研究的結果一致，在生活質量方面未見顯著的組間差異。

　　綜上所述，恩雜魯胺在非轉移性去勢敏感型前列腺癌的治療中顯示出顯著的效果，無論是與亮丙瑞林聯合使用還是作為單一療法。其能降低患者的PSA水平并提高無轉移生存期。這些結果為恩雜魯胺在治療非轉移性去勢敏感型前列腺癌中的應用提供了有力的支持。

　　據悉，恩雜魯胺的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。