放射治療與化學治療結合后導致的再生障礙性貧血（AA）一直是惡性腫瘤治療及AA本身治療中的難題。

　　近期一項研究評估了阿伐曲泊帕（avatrombopag, AVA）在放化療后繼發再生障礙性貧血患者中的治療效果。研究招募了放化療后確診為再生障礙性貧血并接受阿伐曲泊帕治療的惡性腫瘤患者，共計34名，其中男性患者占38.2%，中位年齡為60歲（范圍20-71歲）。經過中位8個月（范圍6-18個月）的隨訪，研究結果顯示，患者在1、3和6個月時的總體緩解率（ORR）分別為32.4%、55.9%和58.8%，而完全緩解率（CRR）則分別為5.9%、14.7%和23.5%。中位反應時間為3個月（范圍1-6個月）。

　　在隨訪期間，有15.0%的患者出現了復發，但并未觀察到克隆進化。在接受治療的患者中，17.6%的患者出現了輕微副作用且未停藥。值得注意的是，隨訪結束時，有17.6%的患者出現了腫瘤復發。其中，4名患者不幸去世，其中3名死于腫瘤復發，1名死于腦出血。

　　進一步分析顯示，ORR和CRR與接受阿伐曲泊帕治療前是否使用過艾曲泊帕無顯著關聯（p > 0.05），但隨著阿伐曲泊帕總暴露量的增加，ORR和CRR均有所提高（p = 0.011）。特別地，當累積劑量超過3,000 mg時，阿伐曲泊帕的療效更為顯著（p = 0.013）。

　　綜上所述，阿伐曲泊帕在放化療后繼發再生障礙性貧血的治療中表現出了良好的反應和耐受性，且較高的劑量可能與更好的治療效果相關。這一發現為放化療后繼發AA的患者提供了新的治療選擇。

　　據悉，阿伐曲泊帕的仿制藥已在孟加拉正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望�！昂５每怠弊鳛橐粋�專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。