本研究旨在探討阿伐曲泊帕（avatrombopag）在治療由化療引起的血小板減少癥（CIT）方面的療效與安全性。

　　研究納入了來自8個中心的化療引起的血小板減少癥患者。患者被給予阿伐曲泊帕片劑60mg，每天一次，連續服用5至10天。研究的主要觀察指標為治療開始后一個周期內血小板計數達到或超過100×10⁹/L，或相較于基線水平增加50×10⁹/L以上，或相較于基線水平增加100%以上的患者比例。

　　結果顯示，共有74名患者參與了此項研究，平均年齡為59.8歲，其中男性占比22.2%。經過4周的治療，累積有效率（基于上述任一標準）達到了70.3%。具體而言，有42名患者（56.8%）的血小板計數達到了或超過了100×10⁹/L，44名患者（59.5%）相較于基線水平血小板計數增加了50×10⁹/L以上，而27名患者（36.5%）相較于基線水平血小板計數增加了100%以上。在出現III級和IV級血小板減少癥的患者中，血小板減少的持續時間平均為4.2±5.3天。血小板計數（PLT）恢復至75×10⁹/L以上的平均時間為9.4±6.6天，而恢復至100×10⁹/L以上的平均時間為10.2±6.4天。治療前的血小板計數最低值為57.9±45.3×10⁹/L。

　　在安全性方面，最常見的不良事件為惡心（8.1%）、疲勞（5.4%）和腹痛（1.4%）。值得注意的是，研究期間未觀察到發燒、頭痛或外周水腫的病例。

　　綜上所述，阿伐曲泊帕（avatrombopag）在治療實體瘤患者化療引起的血小板減少癥方面展現出了顯著的療效，且具有良好的安全性與耐受性。

　　據悉，阿伐曲泊帕的仿制藥已在孟加拉正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。