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維莫非尼/維羅非尼Vemurafenib的藥代動(dòng)力學(xué)时间:2024-04-10 作者:醫(yī)學(xué)編輯李可艾 阅读 維莫非尼/維羅非尼(Vemurafenib)是一種有效的、高選擇性的突變BRAFV600E抑制劑。其作用機(jī)制是通過(guò)抑制BRAF的激酶活性,從而阻斷絲裂原激活途徑(MAP)激酶途徑的信號(hào)傳導(dǎo)。這樣可以阻止含有BRAFV600E突變的惡性細(xì)胞的增殖。值得注意的是,該藥物對(duì)野生型BRAF細(xì)胞沒(méi)有活性,與其他一些藥物如索拉非尼有所不同,后者可以同時(shí)阻斷野生型和突變型BRAF。 在治療過(guò)程中,疾病可能會(huì)出現(xiàn)進(jìn)展,這通常歸因于MAP激酶途徑對(duì)BRAF抑制劑(如維莫非尼)產(chǎn)生的耐藥性。盡管耐藥機(jī)制尚不完全清楚,但當(dāng)前正在進(jìn)行研究。已有臨床試驗(yàn)顯示,與MEK抑制劑(如曲美替尼)聯(lián)合治療BRAFV600E陽(yáng)性的惡性黑色素瘤可能會(huì)提高療效。 關(guān)于維莫非尼的藥代動(dòng)力學(xué),當(dāng)以960毫克的劑量每天服用兩次時(shí),被認(rèn)為是有效且無(wú)毒的。口服藥物在3小時(shí)內(nèi)達(dá)到血漿峰值濃度,其半衰期為30-120小時(shí),并在15至22天內(nèi)達(dá)到血漿穩(wěn)態(tài)。 此外,維莫非尼不僅可以用于治療惡性黑色素瘤,還對(duì)其他具有BRAF突變的癌癥類(lèi)型,如非小細(xì)胞肺癌等,顯示出一定的療效。然而,具體使用需遵循醫(yī)生的建議,并根據(jù)患者的具體情況進(jìn)行調(diào)整。 據(jù)悉,維莫非尼的仿制藥已在印度正式上市。對(duì)于需要購(gòu)買(mǎi)此藥的患者來(lái)說(shuō),現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購(gòu)買(mǎi)此藥,患者可以選擇前往國(guó)外就醫(yī),并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ?gòu)買(mǎi)該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來(lái)了希望。“海得康”作為一個(gè)專(zhuān)業(yè)的醫(yī)療咨詢(xún)平臺(tái),為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn),能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專(zhuān)業(yè)咨詢(xún)服務(wù)。如有需要,可以撥打服務(wù)熱線(xiàn)400-001-9769或海得康官方微信15600654560來(lái)獲取幫助。 請(qǐng)注意,所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考,并不應(yīng)替代醫(yī)生的專(zhuān)業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。 |