異基因造血干細胞移植（allo-HSCT）后血小板減少癥是一種常見且具有潛在生命威脅的并發癥。因此，對于HSCT后血小板減少癥，探索和采取新的預防與治療策略至關重要。近期研究顯示，血小板生成素受體激動劑（TPO-RA）在治療HSCT后血小板減少癥方面展現出一定的療效與安全性。特別是新型TPO-RA阿伐曲泊帕（Avatrombopag），在成人HSCT后血小板減少癥的治療中已顯示出積極效果。然而，關于其在兒童患者中的應用尚缺乏相關研究。

　　為了填補這一空白，一項研究專門回顧性分析了阿伐曲泊帕在兒童HSCT后血小板減少癥中的治療效果。研究結果顯示，總緩解率（ORR）和完全緩解率（CRR）分別高達91%和78%。值得注意的是，在移植物功能不良（PGF）/繼發性血小板恢復失敗（SFPR）組與植入促進組之間，前者的累積ORR和CRR均明顯低于后者（ORR：86.7% vs. 100%，p=0.002；CRR：65.0% vs. 100%，p<0.001）。此外，PGF/SFPR組達到ORR的中位時間為16天，而植入促進組則僅需7天（p=0.003）。在單變量分析中，還發現III-IV級急性移植物抗宿主病和巨核細胞不足是影響CRR的危險因素（分別為p=0.03和p=0.01）。重要的是，研究過程中未記錄到任何嚴重不良事件。

　　綜上所述，阿伐曲泊帕作為一種新型的治療藥物，在兒童HSCT后血小板減少癥的治療中表現出良好的療效與安全性，為這一患者群體提供了新的治療選擇。

　　據悉，阿伐曲波帕的仿制藥已在孟加拉正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。