血小板輸注無效（PTR）是血液病患者面臨的一個嚴重且復雜的臨床問題。血小板生成素受體激動劑，如阿伐曲泊帕，已被證實能促進血小板生成并調節免疫應答，但在PTR治療中的應用尚待深入研究。

　　本研究旨在比較難治性PTR患者接受最佳可用療法（BAT）與阿伐曲泊帕（Ava）治療后的血小板反應（PR），并評估出血事件和死亡率。

　　研究共納入71名難治性PTR患者，其中BAT組30名患者接受了靜脈免疫球蛋白、類固醇以及人白細胞抗原匹配的血小板輸注治療，而阿伐曲泊帕組則包括41名患者。

　　主要觀察終點為PR，定義為在無血小板輸注支持的情況下，血小板計數連續7天增加至⩾50×10^9/L。次要觀察終點包括血小板輸注獨立率、累積血小板輸注單位、世界衛生組織出血分級、不良事件、總生存期（OS）以及無出血事件生存期（EFS）。

　　結果顯示，在阿伐曲泊帕組和BAT組中，分別有75.6%和13.3%的難治性PTR患者在3個月內達到了PR。從治療第7天開始，阿伐曲泊帕組的中位血小板計數便顯著高于BAT組。此外，阿伐曲泊帕組在血小板輸注獨立率、中位累積血小板輸注單位方面均優于BAT組。與BAT組相比，阿伐曲泊帕組在3個月內的OS和無出血事件EFS率也有所提升。Cox比例風險回歸分析進一步顯示，阿伐曲泊帕治療是OS和EFS的保護因素。研究期間，未觀察到原發性疾病進展或因不耐受而終止阿伐曲泊帕治療的情況。

　　綜上所述，本研究表明阿伐曲泊帕為難治性PTR患者提供了一種有效且安全的治療選擇。

　　據悉，阿伐曲帕泊的仿制藥已在孟加拉正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。