恩曲替尼 ，這一在2019年8月獲得美國FDA批準的創新藥物，為ROS1陽性轉移性非小細胞肺癌和NTRK基因融合陽性實體瘤患者帶來了新的治療曙光。其獨特之處不僅在于能同時抑制TRKA、TRKB、TRKC等多個原肌球蛋白受體酪氨酸激酶亞型，還能有效針對原癌基因酪氨酸蛋白激酶ROS1和間變性淋巴瘤激酶（ALK）進行抑制。

　　與傳統的ALK抑制劑如艾樂替尼、色瑞替尼等相比，恩曲替尼的靶點范圍更廣，這使得它在抗癌治療中展現出更為顯著的優勢。對于那些已經嘗試過多種治療方案的成人轉移性ROS1陽性非小細胞肺癌患者，以及12歲及以上的兒童和成人NTRK基因融合陽性實體瘤患者，恩曲替尼無疑提供了新的治療選擇。

　　為了確保患者能從恩曲替尼治療中獲益，FDA還特別批準了FoundationOne®Liquid CDx測試。這一測試方法能準確檢測非小細胞肺癌（NSCLC）中的ROS1重排，從而幫助醫生更精確地篩選出適合接受恩曲替尼治療的患者。

　　恩曲替尼的作用機制是通過抑制多種促進細胞存活和增殖的信號通路，改變細胞內的平衡，誘導癌細胞走向凋亡。這種獨特的抗癌機制使得恩曲替尼在阻止癌細胞生長和縮小腫瘤方面表現出色。

　　恩曲替尼仿制藥有老撾版的分別是老撾東盟藥廠和老撾第二藥廠。阿卡替尼的價格因品牌、版本和規格的不同而有所差異。

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