奧匹卡朋Opicapone是一種第三代兒茶酚-O-甲基轉移酶（COMT）抑制劑，于2020年4月獲得FDA批準。

　　奧匹卡朋每日一次用作左旋多巴/卡比多巴的輔助藥物，以減少帕金森病患者的“停藥”期。

　　在BIPARKI和II臨床試驗中，每天一次服用50毫克奧匹卡朋被證明并不劣于恩他卡朋，并且與安慰劑相比，平均停藥時間縮短了約50分鐘。

　　奧匹卡朋治療中最常見的不良事件是運動障礙、跌倒、失眠和血肌酸磷酸激酶水平升高；它與嚴重肝功能損害無關。

　　對FDA新批準的兒茶酚-O-甲基轉移酶（COMT）抑制劑奧匹卡朋用于治療帕金森病成人運動末期運動波動進行藥物審查。

　　根據兩項已發表的為期14至15周的隨機臨床試驗（稱為BPARKI和BPARKII），Opicapone于2020年4月獲得FDA批準用于治療帕金森病成人的運動末期運動波動。根據臨床試驗，每天一次50毫克奧匹卡朋被證明并不劣于恩他卡朋，并且與安慰劑相比，平均停藥時間縮短了約50分鐘。

　　最常見的治療引起的不良事件是運動障礙、跌倒、失眠和血肌酸磷酸激酶水平升高。與患者護理和臨床實踐的相關性：Opicapone克服了與其他COMT抑制劑相關的局限性，因為它每天給藥一次，耐受性良好，并且與肝衰竭的風險無關。當從恩他卡朋轉換為奧匹卡朋時，“關閉”時間也減少了-39.3分鐘。

　　結論：Opicapone是一種每日一次的第三代COMT抑制劑，有可能使正在經歷運動末期波動的帕金森病患者受益。

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