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吉非替尼與奧希替尼序貫治療晚期EGFR突變非小細胞肺癌效果怎么樣?奧希替尼最長吃幾年?时间:2024-02-21 作者:海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 奧希替尼已被確定為EGFR突變晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的護理標準。 一項研究招募了156名初治患者,評估了兩種治療策略:使用奧希替尼或先使用吉非替尼,在疾病進展時序貫使用奧希替尼,無論T790M耐藥突變,無論放射學狀態。除了序貫治療中基線腦轉移比例較高(29% vs19%)。根據方案,序貫組中有73%的患者轉用奧希替尼。與序貫治療相比,奧希替尼的前期治療與較低的腦進展風險相關(風險比[HR],0.54[90%CI,0.34至0.86]),但兩種策略之間觀察到的總體生存率相當(HR,1.01[90%CI,0.61至1.68]),18個月生存概率分別為84%和82.3%。 試驗表明,序貫治療方法與大腦中更頻繁的進展相關,但晚期EGFR突變非小細胞肺癌的生存率相似。 據查詢,孟加拉奧希替尼仿制藥已上市,由孟加拉耀品國際生產,商品名:OSINIB,由于不需要昂貴的研發費用,因此,OSINIB價格親民。奧希替尼OSINIB需要在醫生指導下服用。“海得康”發掘國際新藥動態,為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務,請咨詢海得康醫學顧問電話:400-001-9769,海得康官網微信:15600654560。 【友情提示:本文僅作為參考,具體處理辦法還是要醫生綜合評估。用藥期間隨時與醫生溝通用藥情況。圖片若有侵權,請聯系刪除。】 |